Robert huber教授

6月5日，应饶子和院士的邀请，德国马普学会生物化学研究所（Institut for Biochemie, Max Planck）的Robert huber教授访问生物物理所，并于上午9点在9501报告厅做了题为Intracellular Proteolysis: Structure Mechanism and Drug Development 的学术报告。生物物理所徐涛所长主持了本次报告，王大成院士等数十名科研人员和研究生听取了Huber教授的精彩报告。

Robert Huber教授因为其对光和作用反应中心的结构研究而获得了1988年诺贝尔奖，此外Robert Huber教授对膜蛋白，蛋白水解酶以及基于结构的药物设计等方面研究均有精深造诣。

在报告中，Robert Huber教授首先回顾了X射线晶体学发展的历史。今年是劳埃发现X射线衍射100周年纪念。Robert Huber教授介绍了伦琴发现X射线的经历，然后详细介绍了劳埃进行第一次X射线晶体衍射的实验及论文，以及随后布拉格对劳埃衍射实验的重复，及对氯化钠晶体结构的解析，最后介绍了Max F. Perutz教授解析的第一个蛋白质结构，完整地阐述了X射线晶体学百年发展的经过。

随后，Robert Huber教授简单介绍了他因为对光合作用反应中心的结构研究而获得诺贝尔奖的经过。接下来，报告进入了正题，即对Protease的研究。Robert Huber教授从Trypsin的“Lock and Key”机制入手，介绍了40年来Protease的研究历史以及Protease的抑制，底物特异性，酶切活性等过程的分子机制。在这一部分中，Robert Huber着重介绍了泛素介导的蛋白质降解的机制以及负责蛋白水解的Proteasome的结构，其中既包括Robert Huber教授本人在1997年发表的酵母20S Proteasome core particle的结构，也包括2012年最新发表的Proteasome cap subunit的电镜结构。

基于结构的药物开发也是Robert Huber教授的研究方向之一。Robert Huber教授介绍了针对Proteasome的天然分子抑制剂的筛选以及基于结构的抑制剂设计，并介绍了这些抑制剂在治疗植物及人类疾病中的应用。

到场师生认真听取了Robert Huber教授的报告，会后大家踊跃提问，与Robert Huber教授展开了热列的讨论。