近日，澳门赌场南海海洋研究所刘永宏研究团队从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物，相关成果在MedChemComm（《医学化学通讯》）以封面论文形式发表（Med. Chem. Commun., 2014, 5, 701–705）。 

　　含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少见，至今仅报道了四个硝基苯酯倍半萜化合物。研究人员从海藻来源的曲霉Aspergillus ochraceus Jcma1F17的代谢产物中，分离获得了两个硝基苯酯倍半萜类化合物insulicolide A和6b,9a-dihydroxy-14-p-nitrobenzoylcinnamolide，其中后者为结构新颖的硝基苯酯倍半萜，这是首次在曲菌Aspergillus ochraceus中发现该类化合物。同时研究人员利用核磁共振、质谱和旋光等多种技术，对海洋曲霉Aspergillus ochraceus生长后期的独特形态进行了仔细观察和刻画。 

　　据介绍，研究人员分离获得的两个硝基苯酯倍半萜类化合物，对10种肿瘤细胞均具有抑制活性，发现的新化合物还对流感病毒H3N2和人肠道病毒EV71具有抑制活性。因此，海洋曲霉来源的硝基苯酯倍半萜化合物的活性功效非常值得关注。 

　　该成果由刘永宏团队的周雪峰副研究员、林秀萍博士等完成，得到了国家“973”计划、“863”计划、国家自然科学基金等项目资助。 

南海海洋所分离出能抑制流感病毒和人肠道病毒的硝基苯酯倍半萜类化合物